A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.市藥品監(jiān)督管理局
E.縣藥品監(jiān)督管理局
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A.藥品管理
B.藥事組織管理
C.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品,藥事組織,執(zhí)業(yè)藥師行政管理
A.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的制度
B.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入地前置性管理制度
C.法定地控制藥品準(zhǔn)入的制度
D.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性制度
A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.藥品審評(píng)中心
A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營(yíng)人員必須具有初中以上(含初中)文化程度,經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格,健康狀況符合經(jīng)營(yíng)藥品的有關(guān)要求
C.藥柜放置及拆零銷售應(yīng)清潔衛(wèi)生
D.外用,內(nèi)服藥相對(duì)分開,不得將藥柜與有毒,有污染的物質(zhì)設(shè)置再同一場(chǎng)所內(nèi)
E.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異
C.用藥習(xí)慣
D.中,西藥并重
E.價(jià)格最低
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
藥師具有()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
毒性藥品處方箋保存()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()