A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品運(yùn)輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
A.授權(quán)的CRC
B.授權(quán)的助理研究者
C.授權(quán)的研究護(hù)士
D.住院科室或門診常規(guī)護(hù)士
A.所有檢測(cè)項(xiàng)目均采用國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)
B.有完善的質(zhì)量檢測(cè)和質(zhì)量保證體系,定期通過(guò)權(quán)威機(jī)構(gòu)稽查認(rèn)證
C.有完整的標(biāo)本收集、輸送、接收、儲(chǔ)藏、報(bào)告體系,建立完整的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)庫(kù)
D.避免EDC數(shù)據(jù)重復(fù)錄入
E.根據(jù)方案要求智能評(píng)估檢測(cè)指標(biāo)
最新試題
研究藥品的管理包括:()
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
合同研究組織職能不包括()。
關(guān)于CRC的說(shuō)法,以下錯(cuò)誤的是:()
一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者,一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況,研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書,患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究,但患者本人表示無(wú)法聽(tīng)懂普通識(shí)字,也無(wú)法書寫自己名字。因患者無(wú)法聽(tīng)懂普通話,研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容?()
以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
有關(guān)于病源庫(kù),以下正確的是:()