初級(jí)中藥士藥品注冊管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.24)

來源：考試資料網(wǎng)

1 負(fù)責(zé)組織技術(shù)人員對(duì)新藥臨床試驗(yàn)注冊申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的部門是（）

2 新藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場核查時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）

3 《藥品注冊管理辦法》適用于（）

4 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）

5 新藥申請(qǐng)是指（）