初級中藥士藥品注冊管理辦法單項選擇題每日一練(2019.01.21)

來源：考試資料網(wǎng)

1 負(fù)責(zé)組織技術(shù)人員對新藥臨床試驗注冊申報資料進(jìn)行技術(shù)審評的部門是（）

2 省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥生產(chǎn)申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查（）

3 生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指（）

4 境內(nèi)分包裝從美國進(jìn)口的化學(xué)藥品，其批準(zhǔn)文號格式為（）

5 負(fù)責(zé)對新藥臨床試驗申報資料進(jìn)行現(xiàn)場核查的部門是（）