A.主要研究者授權(quán)
B.完成EDC系統(tǒng)操作培訓(xùn)
C.完成EDC填寫指南培訓(xùn)
D.獲得EDC賬號
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你可能感興趣的試題
A.信息填寫不全對數(shù)據(jù)
B.不符合邏輯的數(shù)據(jù)
C.不符合醫(yī)學(xué)常識的數(shù)據(jù)
D.有修改痕跡的數(shù)據(jù)
A.改正原始數(shù)據(jù)時需要單線劃去舊數(shù)據(jù),寫上新的數(shù)據(jù),由修改人簽名署日期
B.任何時候,在原來的文件上添加新的數(shù)據(jù),都需要簽名寫日期
C.在原來的文件上添加新的數(shù)據(jù),只要筆跡和顏色相同,可以不用簽名寫日期
D.監(jiān)查員發(fā)現(xiàn)原始文件中沒有記錄受試者01號在V1時是否進行了體格檢查,CRC確認受試者完成體格檢查后,將該信息添加到原始文件中即可。
A.病例報告表中的數(shù)據(jù)來自原始文件并與原始文件一致。
B.臨床試驗中各種實驗室數(shù)據(jù)均應(yīng)記錄或?qū)⒃紙蟾鎻?fù)印件(隱去受試者識別信息)粘貼在病例報告表上。
C.病例報告表上應(yīng)填寫受試者的姓名用于溯源。
D.試驗中的任何結(jié)果均應(yīng)及時、準確、完整、規(guī)范、真實地記錄于病歷和正確地填寫至病例報告表中。
A.原始資料
B.研究者手冊
C.方案
D.藥檢報告
A.CRC
B.研究者
C.申辦方
D.CRA
最新試題
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是()。
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
簽知情同意原則應(yīng)()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
試驗方案中安全性評價通常包括()。
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。