多項(xiàng)選擇題2000年版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下核心標(biāo)準(zhǔn)()
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
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1.多項(xiàng)選擇題制定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是()
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
2.多項(xiàng)選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
3.單項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
4.單項(xiàng)選擇題以基本醫(yī)療保險(xiǎn)予以支付的藥品目錄的是()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
5.單項(xiàng)選擇題處方藥劃分為甲類和乙類是根據(jù)其()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題