填空題國家對易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行（）制度。
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4.多項選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導思想的是（）
A.安全有效
B.慎重從嚴
C.結(jié)合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
5.多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取（）
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
刑事責任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題