填空題1140年頒布的號(hào)稱歐洲第一部藥典的是《解毒劑匯編》,1546年德國(guó)的考斯德編寫(xiě)的()被公認(rèn)為歐洲第一部藥典。
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1.多項(xiàng)選擇題以下必須做皮試的藥物是()
A.精制破傷風(fēng)抗毒素
B.細(xì)胞色素C
C.青霉素G(鈉)鉀
D.阿奇霉素
E.鹽酸普魯卡因
2.多項(xiàng)選擇題SFDA對(duì)下列新藥可以實(shí)行加快審批的()
A.罕見(jiàn)病的新藥
B.NCES新藥
C.說(shuō)明書(shū)中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤(rùn)的已知藥物
3.多項(xiàng)選擇題首營(yíng)品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
4.多項(xiàng)選擇題我國(guó)GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級(jí)別要求相一致的地方有()
A.倉(cāng)儲(chǔ)室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
5.多項(xiàng)選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題