問答題簡述我國藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則。
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
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以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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