A.易氧化物
B.易脫水有機物
C.易炭化物
D.碳水化合物
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A.一般雜質(zhì)
B.特殊雜質(zhì)
C.信號雜質(zhì)
D.毒性雜質(zhì)
A.雜質(zhì)允許量
B.存在雜質(zhì)的最低量
C.存在雜質(zhì)的高限量
D.雜質(zhì)限量
E.雜質(zhì)含量
A.第一法(硫代乙酰胺法)
B.第二法
C.第三法
D.第四法(微孔濾膜法)
E.加硫化氫飽和溶液法
A.將高價態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價態(tài)鐵離子(Fe2+)
B.加速Fe3+和SCN的反應(yīng)速度
C.增加顏色深度
D.將低價態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe3+),同時防止硫氰酸鐵在光線作用下,發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色
A.700~800℃
B.500~600℃
C.500℃以下
D.600~700℃
最新試題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項?()
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中,哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)?()