A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.相對誤差
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A.回收率
B.標(biāo)準(zhǔn)偏差
C.誤差度
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
A.應(yīng)保存一年
B.應(yīng)妥善保存,以備查
C.待檢驗(yàn)報告發(fā)出后可銷毀
D.待復(fù)合無誤后可自行處理
A.磷酸鹽緩沖液
B.氨-氯化銨緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)
A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色
B.用儀器方法消除干擾
C.在溶液以外消除顏色干擾的方法
D.采用外國藥典方法消除干擾
A.自己消除干擾法
B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對照溶液的溶劑
C.加入稀焦糖溶液
D.加入乙醇使顏色褪去
最新試題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是()。
單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測項(xiàng)目有()
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()