A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
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A.整庫(kù)密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀的變化
B.物理和化學(xué)性能的變化
C.機(jī)械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機(jī)硅塑料
E.濃縮塑料
A.商業(yè)性活動(dòng)
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經(jīng)營(yíng)水平
A.以銷定進(jìn)
B.勤進(jìn)快銷
C.以進(jìn)促銷
D.儲(chǔ)存保銷
E.采購(gòu)業(yè)務(wù)
最新試題
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要驗(yàn)證和確認(rèn),并書面報(bào)告藥監(jiān)局。
可免除報(bào)告的不良事件是()。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動(dòng)召回時(shí),應(yīng)()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí),空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是()。