A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開(kāi)釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長(zhǎng)時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過(guò)Hofmann 和酯酶排除
最新試題
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
（）可降低血鉀，在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量，癲癇者不宜使用。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是（）。
肝毒性最大的麻醉藥是（）。
為什么口服給藥后，進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量？
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度（）。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是（）。
（）難溶于水，清醒迅速完全，無(wú)鎮(zhèn)痛，肌松作用，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。