A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
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A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時(shí)效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺，但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時(shí)間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道關(guān)閉時(shí)即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進(jìn)人通道內(nèi)，發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對(duì)激動(dòng)劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部，在離子通道開放時(shí)即可發(fā)生
最新試題
為什么口服給藥后，進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量？
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是（）。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是（）。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常（）。
（）易引起胃反流、誤吸，降低顱內(nèi)壓，禁用于葉琳癥。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是（）。
單用即可滿足大型手術(shù)的是（）。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是（）。