A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
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A、給予警告，責(zé)令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準(zhǔn)文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學(xué)者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務(wù)院和省級人民政府
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有（）
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應(yīng)當(dāng)按照注冊申請辦理的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）