單項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)主要判斷()
A.藥品的真?zhèn)?br />
B.藥品的純度
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.單項(xiàng)選擇題雜質(zhì)檢查主要判斷()
A.藥品的真?zhèn)?br />
B.藥品的純度
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.單項(xiàng)選擇題含量測(cè)定主要判斷()
A.藥品的真?zhèn)?br />
B.藥品的純度
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.單項(xiàng)選擇題鑒別試驗(yàn)主要判斷()
A.藥品的真?zhèn)?br />
B.藥品的純度
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.單項(xiàng)選擇題雜質(zhì)檢查用以評(píng)價(jià)()
A.藥品的安全性
B.藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的有效性
E.藥品的均一性
5.單項(xiàng)選擇題熱原檢查主要用以評(píng)價(jià)()
A.藥品的安全性
B.藥品的真?zhèn)?br />
C.藥品的純度
D.藥品的有效性
E.藥品的均一性
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生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
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我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
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