A.5%
B.0.1
C.100000
D.25000
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.設(shè)計(jì)一新流程
B.重新設(shè)計(jì)供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計(jì)
D.改進(jìn)流程
A.1)+2)
B.1)+2)+3)
C.1)+2)+3)+4)
D.1)
A.不陳述問(wèn)題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問(wèn)題的過(guò)失和責(zé)任
D.不描述問(wèn)題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過(guò)程角色,知道誰(shuí)是顧客,誰(shuí)是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過(guò)程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過(guò)程,對(duì)過(guò)程進(jìn)行整體分析
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。