A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
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A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評價產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計劃的生產(chǎn)設(shè)計發(fā)布前完成,PFMEA須在計劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)階段,應(yīng)對PFMEA進行開發(fā)
B.FMEA是一種動態(tài)文件,需不斷進行評審和更新
C.PFMEA是對過程的一種規(guī)范化的評審與分析
D.對于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進行分析
最新試題
質(zhì)量事故的劃分為()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
膠囊藥粉的編號為J。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國認(rèn)證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。