單項(xiàng)選擇題考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評(píng)價(jià)（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

A.最大效果分析
B.最小成本分析
C.成本-效益分析
D.成本-效用分析
E.成本-效果分析

4.單項(xiàng)選擇題Ⅱ期臨床試驗(yàn)需要多中心試驗(yàn)，即進(jìn)行試驗(yàn)的醫(yī)院的數(shù)目必須是（）

A.在1個(gè)及1個(gè)以上
B.在2個(gè)及2個(gè)以上
C.在3個(gè)及3個(gè)以上
D.在4個(gè)及4個(gè)以上
E.在5個(gè)及5個(gè)以上

最新試題

藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品上市前的安全性信息不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

將藥物治療的成本與所產(chǎn)生的效益歸化為以貨幣為單位的數(shù)字，用以評(píng)估藥物治療方案的經(jīng)濟(jì)性是指（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

結(jié)果一致的Ⅰ級(jí)臨床研究結(jié)論屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題