A.管理漏洞
B.觀察時(shí)間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對(duì)象有局限
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
最新試題
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)()
作為藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的特性是()
Ⅳ級(jí)臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究的推論屬于()
以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是()
藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有()
藥品臨床評(píng)價(jià)的兩個(gè)階段是()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于()
藥品臨床評(píng)價(jià)具有“公正性和科學(xué)性”是基于()
對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評(píng)價(jià)是指()
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群,屬于()