單項(xiàng)選擇題良好藥品生產(chǎn)規(guī)范:()
A.RP-HPLC
B.BP
C.USP
D.GLP
E.GMP
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1.問(wèn)答題全面控制藥品質(zhì)量,主要有哪些管理規(guī)范?
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述高溫實(shí)驗(yàn)的操作方法。
3.問(wèn)答題藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)包括哪些?
4.問(wèn)答題制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容?
5.問(wèn)答題制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么?
最新試題
以下哪些是利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中提到的研究策略?()
題型:多項(xiàng)選擇題
單抗藥物的質(zhì)量控制項(xiàng)目主要包括以下哪些方面?()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
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以下哪些是生物類(lèi)似藥開(kāi)發(fā)和研究的特殊性?()
題型:多項(xiàng)選擇題
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
利妥昔單抗生物類(lèi)似藥的研究案例中,哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來(lái)作為評(píng)估基礎(chǔ)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題