A.A+2.2S>15.0
B.A+2.2S≤15.0
C.A+S>15.0
D.A+S<15.0
E.A+1.45S>15.0
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A.崩解時(shí)限檢查
B.溶出度檢查
C.重量差異檢查
D.粒度檢查
E.脆碎度檢查
A.37±0.1
B.37±0.2
C.37±0.5
D.37±1.0
E.37±1.5
A.升降式崩解儀
B.平行式崩解儀
C.轉(zhuǎn)動(dòng)式崩解儀
D.攪拌式崩解儀
E.旋渦式崩解儀
A.重量差異
B.裝量差異
C.溶出度
D.含量均勻度
E.微生物限度
A.8.5%
B.9.4%
C.9.6%
D.10.6%
E.11.0%
最新試題
哪個(gè)國(guó)家或組織沒(méi)有頒布生物類似藥研發(fā)評(píng)價(jià)指南?()
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
單抗表征分析中,關(guān)于結(jié)構(gòu)與理化特性的檢測(cè)項(xiàng)目有()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)?()