A.臨床實驗室改進法案修正案
B.醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
C.關(guān)于正確實施醫(yī)學生物分析的決議
D.IS015189
E.醫(yī)學實驗室質(zhì)量體系的基本標準
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A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標準化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會
A.50％
B.60％
C.70％
D.80％
E.90％
A.人體健康檢查實驗室
B.食品衛(wèi)生實驗室
C.法醫(yī)檢驗實驗室
D.環(huán)境監(jiān)測實驗室
E.醫(yī)學教育實驗室
A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預防
D.健康狀況的評估
E.進行科學研究
A.疾病的診斷、治療、預防和教學評估
B.疾病的診斷、治療、康復和醫(yī)療保險評估
C.疾病的診斷、治療、預防和健康狀況評估
D.疾病的診斷、治療、教學和科研水平評估
E.疾病的診斷、治療、預防和醫(yī)療保險評估
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）