A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
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A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理
A.提高室間質(zhì)評成績
B.使用標(biāo)準(zhǔn)化格式,減少書寫錯誤
C.快速匯報質(zhì)評數(shù)據(jù),縮短報告時間
D.避免質(zhì)評數(shù)據(jù)和文件的丟失
E.能進(jìn)行長期性能評價
A.通過實驗室室間和室內(nèi)的比對判定實驗室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動
B.通過實驗室間的比對判定實驗室的校準(zhǔn)/檢測能力的活動
C.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實驗室間的比對,對實驗室的全程質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
E.利用室間和室內(nèi)的比對,對實驗室的質(zhì)量保證體系進(jìn)行判定
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)會
最新試題
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
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測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()