A.《臨床實驗室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點
E.文件屬性
A.檢驗標(biāo)本的收集
B.檢驗項目的選擇
C.檢驗質(zhì)控的公示
D.檢驗結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗的建議
A.安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題
E.為診斷、預(yù)防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.建立最佳條件,做好室內(nèi)質(zhì)控工作
B.做好實驗室內(nèi)的同一項目比對工作
C.做好實驗室間的同一項目比對工作
D.做好方法學(xué)評價及室間項目比對工作
E.確定總誤差,進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析處理
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。
回收實驗對實驗方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價是通過測定()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進(jìn)行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()