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A.Northern blotting
B.Western blotting
C.Southern blotting
D.Eastern blotting
E.dot blot hybridization

A.樣品準(zhǔn)備和二維凝膠電泳的過程是連續(xù)的，可以實(shí)現(xiàn)自動化
B.二維凝膠電泳的結(jié)果中包含有數(shù)以千計(jì)的關(guān)于蛋白質(zhì)等電點(diǎn)和分子大小的信息
C.這項(xiàng)技術(shù)非常適合于檢測那些含量特別低的蛋白質(zhì)
D.這項(xiàng)技術(shù)非常適合于檢測疏水蛋白質(zhì)
E.這項(xiàng)技術(shù)易于與質(zhì)譜聯(lián)用實(shí)現(xiàn)自動化

A.用β-巰基乙醇處理
B.用8mol/L尿素處理
C.用蛋白水解酶處理
D.用溴化氰處理
E.用胰蛋白酶處理

A.質(zhì)量
B.電荷
C.序列長短
D.吸光度
E.質(zhì)量、電荷比值

A.考馬斯亮藍(lán)染色
B.銀染
C.銅染
D.熒光染色
E.放射性核素標(biāo)記染色技術(shù)

A.SDS是一種陰離子去污劑
B.SDS可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合，從而使蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷
C.SDS-PAGE時蛋白質(zhì)的遷移率與分子大小相關(guān)
D.SDS使具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)得以分離
E.SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后可以屏蔽沒有SDS時的任何一種電荷

A.通過與陰離子去垢劑作用后，蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷，使得所有蛋白質(zhì)帶的電荷相等
B.依據(jù)蛋白質(zhì)分子的凈電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)
C.利用兩性電解質(zhì)可以在電場中形成正極為酸性，負(fù)極為堿性的連續(xù)pH梯度
D.電泳遷移率與等電點(diǎn)有關(guān)
E.以固相pH梯度等電聚焦采用的介質(zhì)不是兩性分子

A.第一向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ)，第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)
B.第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)，第二向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ)
C.兩向電泳基礎(chǔ)不定，可以任選
D.兩向電泳基礎(chǔ)相同，只是方向不同
E.以上都不正確

A.溶液狀態(tài)常溫保存
B.溶液狀態(tài)4℃保存
C.硫酸銨溶液中以沉淀方式4℃保存
D.硫酸銨沉淀蛋白，離心后在液氮中保存
E.凍干的粉末形式保存

A.甲蛋白
B.乙蛋白
C.丙蛋白
D.距離無差別
E.不一定