A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
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A.氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常
B.氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少
C.氯化物檢查是在酸性條件下進行的
D.供試品的取量可任意
E.標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定
A.供試管與對照管應(yīng)同步操作
B.稱取1g以上供試品時,不超過規(guī)定量的±1%
C.儀器應(yīng)配對
D.溶劑應(yīng)是去離子水
E.對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)
A.藥物中不含雜質(zhì)
B.藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定
C.藥物對人體無害的純度要求
D.藥物對實驗動物無害的純度要求
A.臭、味及揮發(fā)性的差異
B.顏色的差異
C.旋光性的差異
D.吸附或分配性質(zhì)的差異
E.酸堿性的差異
A.氧化還原性的差異
B.酸堿性的差異
C.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀
D.溶解行為的差異
E.雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色
最新試題
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
我國在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》。
外源性DNA殘留檢測方法包括()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
單抗藥物的質(zhì)量控制項目主要包括以下哪些方面?()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測定采用的方法是()
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析?()
以下屬于成體干細(xì)胞的是()。