單項(xiàng)選擇題以下哪位內(nèi)審員不適合審核品質(zhì)部QC科（）。

A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計(jì)劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理


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1.單項(xiàng)選擇題審核的形式有多種，其中你的工廠請(qǐng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)DNV對(duì)你的供方的審核是屬于（）。

A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是

2.單項(xiàng)選擇題以下哪一項(xiàng)不屬于設(shè)計(jì)開發(fā)的要求（）。

A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設(shè)計(jì)評(píng)審

3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量方針需由誰(shuí)制訂（）。

A.最高管理者
B.管理者代表
C.品質(zhì)部經(jīng)理
D.生產(chǎn)部經(jīng)理

4.單項(xiàng)選擇題受控文件原稿由（）負(fù)責(zé)保存。

A各部門
B人事部
C文控部
DMR

5.單項(xiàng)選擇題以下屬于質(zhì)量管理體系三階文件的是（）。

A.XXX檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書
B.巡檢記錄表
C.文件控制程序
D.質(zhì)量手冊(cè)

最新試題

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

題型：?jiǎn)柎痤}

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

題型：判斷題

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

題型：?jiǎn)柎痤}

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

題型：判斷題

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

題型：填空題

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

題型：填空題

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

題型：判斷題

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

題型：?jiǎn)柎痤}

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

題型：判斷題