A.600--800LUX
B.1000—1400LUX
C.800—1200LUX
D.900—1100LUX
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A.合格品,不合格品,廢品,返修品
B.合格品,不合格品,待檢品,返修品
C.合格品,不合格品,待判品,返修品
D.合格品,廢品,待判品,返修品
A.表面
B.打包帶
C.實(shí)配
D.包裝
A.OQC檢驗(yàn)記錄表
B.品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單
C.OQC出貨記錄表
D.復(fù)檢報(bào)告
A.進(jìn)行追溯
B.完善報(bào)表
C.項(xiàng)目管理
D.以上都不正確
A.企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)
B.制造部
C.工藝部
D.設(shè)計(jì)部
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
質(zhì)量事故的劃分為()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?