A.不能超出最大的測(cè)量量程
B.可超出最大的測(cè)量量程
C.可任意調(diào)節(jié)量程
D.以上都不正確
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A.用力拉動(dòng)
B.拆開自己維修
C.不可向卡尺里噴油及潤(rùn)滑劑
D.繼續(xù)使用
A.外觀及各部分相互作用
B.計(jì)量標(biāo)識(shí)
C.零位
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)、各部分相互作用、零位、合并后間隙
A.有無計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。