單項選擇題如果有下列情況發(fā)生時,必須評審和更新控制計劃。()
A.產(chǎn)品更改
B.過程更改
C.過程能力不足
D.以上均是
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1.單項選擇題品質(zhì)控制計劃必須包含三個階段,分別為:()
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)
2.單項選擇題品質(zhì)控制計劃依據(jù)什么文件制作完成()
A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對
3.單項選擇題為了及時有效地控制不合格品,降低企業(yè)的損失,應(yīng)制定和執(zhí)行()。
A.控制計劃
B.品質(zhì)計劃
C.生產(chǎn)計劃
D.不合格品評審程序
4.單項選擇題過程更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
5.單項選擇題產(chǎn)品更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
最新試題
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
題型:填空題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:單項選擇題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
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質(zhì)量事故的劃分為()
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根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
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臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
題型:判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
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召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
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下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
題型:多項選擇題