A.溫暖和諧比亞迪
B.人文平等比亞迪
C.發(fā)展共贏比亞迪
D.安居樂業(yè)比亞迪
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.減少缺陷
B.提升顧客滿意度
C.提高質(zhì)量
D.以上均是
A.過(guò)程流程圖
B.FMEA
C.產(chǎn)品/過(guò)程特殊特性
D.以上均是
A.產(chǎn)品更改
B.過(guò)程更改
C.過(guò)程能力不足
D.以上均是
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.打樣、試生產(chǎn)、生產(chǎn)
A.FMEA和Flowchart
B.FMEA
C.Flowchart
D.以上都不對(duì)
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更的分類有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。