A、項目經(jīng)理
B、總工
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A、項目經(jīng)理
B、總工
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A、總工
B、項目經(jīng)理、總工和相關(guān)責(zé)任人
C、項目經(jīng)理
D、專業(yè)工程師
A.項目經(jīng)理
B.項目總工
C.資料員
D.專業(yè)工程師
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核,并簽注()和()。
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?