A.網(wǎng)路
B.文字
C.聲明性
D.忠告性
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你可能感興趣的試題
A.不良事件
B.產(chǎn)品檢驗(yàn)
C.技術(shù)統(tǒng)計
D.驗(yàn)收環(huán)節(jié)
A.技術(shù)分析
B.技術(shù)統(tǒng)計
C.數(shù)據(jù)分析
D.數(shù)據(jù)統(tǒng)計
A.統(tǒng)計方法
B.分析方法
C.預(yù)算方法
D.技術(shù)支持
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
最新試題
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件，包括（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項(xiàng)變更的是（）
根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）