A.貫徹醫(yī)療器械標準工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.在本行政區(qū)域內(nèi)監(jiān)督實施醫(yī)療器械標準
C.負責轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準的復(fù)核和第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標準的初審
D.指導(dǎo)、協(xié)調(diào)委托承擔的國家標準、行業(yè)標準的起草工作。
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A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.物理評價
B.化學評價
C.生物評價
D.臨床評價
A.宣傳貫徹標準化工作的法律、法規(guī)、方針和政策
B.開展標準工作的培訓(xùn)、宣傳、技術(shù)指導(dǎo)和國內(nèi)外標準化學術(shù)交流活動
C.負責收集、整理醫(yī)療器械標準資料,建立本專業(yè)內(nèi)的醫(yī)療器械標準技術(shù)檔案
A.暫時使用
B.短期使用
C.連續(xù)使用
D.長期使用
A.開展醫(yī)療器械標準體系的研究,提出醫(yī)療器械標準工作政策及標準項目規(guī)劃的建議
B.開展標準工作的培訓(xùn)、宣傳、技術(shù)指導(dǎo)和國內(nèi)外標準化學術(shù)交流活動
C.監(jiān)督實施醫(yī)療器械標準
D.組織起草醫(yī)療器械國家標準。組織制定、發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標準
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當按照注冊申請辦理的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()