A.其駐中國境內的辦事機構或者由其委托的中國境內代理機構辦理
B.在中國境內注冊的機構和個人
C.在中國境內合法登記并能獨立承擔民事責任的機構
D.在中國注冊的境外制藥廠商
E.境外合法制藥廠商
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A.國藥準字H20060066
B.國藥準字220060066
C.國藥準字S20060066
D.國藥準字F20060066
E.國藥準字J20060066
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產許可證
E.申請受理通知書
最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》證號的格式為()
進口藥品申請經批準后,增加原批準事項或者內容的注冊申請()
新藥生產申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
不得在市場銷售的是()
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內組織的核查內容是()
臨床試驗被批準后應當在幾年內實施()
藥品批準文號中的字母J代表()
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()