A.ZC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BH+4位年號+4位順序號
E.國藥準(zhǔn)字J+4位年號+4位順序號
你可能感興趣的試題
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品生產(chǎn)申請
A.新藥
B.首次在國內(nèi)銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.中藥
A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母S代表()
進(jìn)口藥品申請是指()
《進(jìn)口藥品注冊證》證號的格式為()
新藥生產(chǎn)申請初審和現(xiàn)場核查時,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請是指()
藥物治療作用確證階段是()
新藥申請經(jīng)批準(zhǔn)后,改變原批準(zhǔn)事項或者內(nèi)容的注冊申請()
觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是()