A.國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.BH(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
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D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
E.OTC審核登記
最新試題
銷售前必須指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是()
進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母Z代表()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請(qǐng)資料的部門(mén)是()
境內(nèi)分包裝從美國(guó)進(jìn)口的化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號(hào)格式為()
生產(chǎn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已批準(zhǔn)上市的已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊(cè)申請(qǐng)是指()
境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)是指()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
新藥監(jiān)測(cè)期自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長(zhǎng)不得超過(guò)()