多項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）

A.提升制劑質(zhì)量
B.提高生產(chǎn)效率
C.增加制劑療效
D.降低制劑不良反應(yīng)
E.減少不合理用藥


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1.多項(xiàng)選擇題藥物利用評(píng)價(jià)的主要目的包括（）

A.保證患者用藥的安全性
B.提高藥物治療的質(zhì)量
C.減少不必要的費(fèi)用
D.杜絕藥物濫用
E.使醫(yī)患雙方滿(mǎn)意

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于成本，敘述正確的是（）

A.成本是指人們?yōu)檫_(dá)成一事或獲得一物所必須付出的代價(jià)
B.成本是目標(biāo)的負(fù)貢獻(xiàn)
C.成本可能隨著備選方案的不同而不同
D.不利的或有害的產(chǎn)出，是獲得收益的代價(jià)，是實(shí)施該方案的成本
E.醫(yī)療過(guò)程的實(shí)際消耗

3.多項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的服務(wù)對(duì)象包括（）

A.政府管理和決策部門(mén)
B.患者家屬
C.臨床醫(yī)務(wù)人員
D.商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)公司
E.藥品供應(yīng)商

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于臨床試驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.監(jiān)查員是由申辦者任命并對(duì)申辦者負(fù)責(zé)的具備相關(guān)知識(shí)的人員，其任務(wù)是監(jiān)查和報(bào)告試驗(yàn)的進(jìn)行情況和核實(shí)數(shù)據(jù)
B.稽查是藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行官方審閱
C.病例報(bào)告表是用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中數(shù)據(jù)的原始文件
D.試驗(yàn)用藥品包括用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑
E.合同研究組織（CRO）是一種學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機(jī)構(gòu)，申辦者可委托其執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)

5.多項(xiàng)選擇題嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中（）

A.出現(xiàn)需住院治療或延長(zhǎng)住院時(shí)間
B.發(fā)生傷殘或影響工作能力
C.出現(xiàn)危及生命或死亡
D.導(dǎo)致先天畸形
E.出現(xiàn)意外懷孕

最新試題

治療藥物監(jiān)測(cè)測(cè)定方法通常不涉及（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用于該試驗(yàn)的新藥藥品檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中（）

題型：多項(xiàng)選擇題

現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展，在控制精度、分離能力、檢測(cè)能力、測(cè)定范圍方面均取得長(zhǎng)足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀，敘述錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

心血管系統(tǒng)疾病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展不包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

糖尿病的藥學(xué)基礎(chǔ)研究主要進(jìn)展是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成，敘述正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是國(guó)際通行的對(duì)臨床試驗(yàn)所作的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理的規(guī)定。其宗旨是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)，除一般驗(yàn)證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題