單項選擇題我國的藥品管理立法的目的是（）

A.保障制藥企業(yè)生存
B.保障制藥企業(yè)發(fā)展
C.保障藥品經(jīng)營秩序
D.保障人的健康權(quán)利


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1.單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時（）

A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批

2.單項選擇題需要《進口準許證》和《出口準許證》才可以進口和出口的藥品是（）

A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品

3.單項選擇題藥品GMP認證是國家用于監(jiān)督檢查（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位

4.單項選擇題《中國藥典》修訂的頻率是（）

A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次

5.單項選擇題根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝的是（）

A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能