A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
A.藥房藥師的社會(huì)功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會(huì)功能
D.從事藥政工作的藥師功能
A.國(guó)家藥品認(rèn)證委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)證中心
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
A.中藥一級(jí)保護(hù)品種
B.中藥二級(jí)保護(hù)品種
C.中藥三級(jí)保護(hù)品種
D.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()