A.技能多樣性
B.任務(wù)重要性
C.職位反饋
D.自主性
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A.超越
B.質(zhì)量
C.規(guī)劃
D.控制
A.馬斯洛
B.朱蘭
C.石川馨
D.狩野紀(jì)昭
A.識(shí)別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開發(fā)設(shè)計(jì)
C.到工商部門登記注冊(cè)
D.銷售產(chǎn)品
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.公司領(lǐng)導(dǎo)
C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員
D.顧客
A.開發(fā)出了因果圖
B.提出了組織的管理者必須關(guān)注的14個(gè)要點(diǎn)
C.提出了質(zhì)量改進(jìn)三步曲
D.開創(chuàng)了統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的新領(lǐng)域
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
質(zhì)量事故的劃分為()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。