A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.母血甲胎蛋白測定
D.抽取羊水進(jìn)行羊水細(xì)胞染色體檢查
E.抽取羊水進(jìn)行DNA檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不全
B.促甲狀腺激素缺陷
C.甲狀腺合成途徑中酶的缺陷
D.碘缺乏
E.甲狀腺或靶器官反應(yīng)性低
A.極低出生體重
B.母親高齡
C.多發(fā)畸形
D.智能低下
E.特征性面容
A.小兒染色體病中的常見者
B.最常見的小兒染色體病
C.單基因病
D.多基因病
E.原因不明的先天性疾病
A.先天性甲狀腺功能減低癥
B.21-三體綜合征
C.18-三體綜合征
D.苯丙酮尿癥
E.13-三體綜合征
A.低出生體重+體格發(fā)育遲緩
B.多發(fā)畸形+宮內(nèi)發(fā)育遲緩
C.宮內(nèi)發(fā)育遲緩+皮膚紋理異常
D.多發(fā)畸形+皮膚紋理異常
E.以上都不是
最新試題
苯丙酮尿癥的主要治療方法不應(yīng)以藥物為主。
診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
治療糖原累積病的目的在于()。
Down綜合征按照核型特征分為()、()、()。
7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為(),從()開始。
具有下列面容:頭小,前額突出,小下頜,小眼,尖嘴,招風(fēng)耳()
苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)制和主要臨床表現(xiàn)是什么?
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?