單項選擇題3歲男孩,生長發(fā)育遲緩,體型矮小,體態(tài)肥胖,腹部隆起,近1年反復發(fā)生驚厥4次,當時查血糖為1.7~2.1mmol/L,血乳酸增高。體檢:肝肋下4cm,質地較硬,脾肋下2cm。血清GPT正常,X線攝片見骨質疏松,骨骺出現(xiàn)延遲,可能性最大的診斷是()
A.糖原累積病
B.肝豆狀核變性
C.原發(fā)性癲癎
D.嚴重低血糖癥
E.黏多糖病
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1.單項選擇題1歲10個月男孩,僅能扶立,不會叫人,無熱驚厥發(fā)作1次。查體:兩眼距增寬,鼻梁低平,外眥上翹,通貫手,可能性最大的診斷是()
A.呆小病
B.苯丙酮尿癥
C.先天愚型
D.佝僂病活動期
E.癲癎
2.單項選擇題10歲患兒,近3個月出現(xiàn)言語不清、書寫困難、肢體震顫,頭顱CT示基底節(jié)區(qū)低密度影。既往有肝炎病史,首先考慮可能性較大的疾病是()
A.腦梗死
B.腦炎
C.Reye綜合征
D.小舞蹈病
E.肝豆狀核變性
3.單項選擇題關于糖原累積病的敘述,錯誤的是()
A.各型共同的生化特征為糖原儲存異常
B.以肝臟和肌肉損傷為主
C.智力多正常
D.易發(fā)生低血糖
E.患兒四肢短小
4.單項選擇題先天愚型染色體大多是()
A.標準型21-三體
B.G/G易位型21-三體
C.D/G易位型21-三體
D.嵌合型21-三體
E.以上都不是
5.單項選擇題以下哪項檢查可以確診先天愚型()
A.血氨基酸測定
B.骨骼X線檢查
C.尿三氯化鐵試驗
D.染色體分析
E.以上均不是
最新試題
低苯丙氨酸飲食
題型:名詞解釋
糖原累積病共有12型,最多見為()型,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以()病變?yōu)橹鳎?、Ⅴ、Ⅶ型以()受損為主。
題型:填空題
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
題型:多項選擇題
苯丙酮尿癥的主要治療方法不應以藥物為主。
題型:判斷題
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細嫩,肌張力低下,右側通貫手()
題型:單項選擇題
肝豆狀核變性是一種()遺傳的()代謝缺陷病。
題型:填空題
7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色。現(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
題型:單項選擇題
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。
題型:填空題
糖原累積病患兒的智能多(),黏多糖病患兒的智能多()。
題型:填空題
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
題型:多項選擇題