單項選擇題臨床研究用藥物，應(yīng)當(dāng)（）

A.在符合GLP要求的實驗室制備
B.在符合GMP條件的車間制備
C.在符合GCP規(guī)定的環(huán)境中制備
D.在符合GDP條件的操作室制備


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題有權(quán)對違法藥品廣告進行行政處罰的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動和社會保障部門

2.單項選擇題我國歷史上第一部具有藥典性質(zhì)國家藥品標準是（）

A.《新農(nóng)本草經(jīng)》
B.《新修本草》
C.《中華藥典》
D.《中國藥典》

3.單項選擇題我國現(xiàn)行的GMP的施行時間是（）

A.1998年7月1日
B.1999年8月1日
C.2005年7月1日
D.2009年12月1日

4.單項選擇題WHO的宗旨是（）

A.保證藥品的質(zhì)量
B.保證人民用藥的安全
C.提高全世界人民健康水平
D.保護全世界人民合法權(quán)益

5.多項選擇題臨床合理用藥所包含的三大要素是（）

A.安全
B.有效
C.適當(dāng)
D.經(jīng)濟
E.個體給藥