A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)要使用規(guī)范化漢字，不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
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A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類(lèi)精神藥品的處方
C.二類(lèi)精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
A.改變劑型的藥品
B.改變給藥途徑的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)過(guò)的藥品
E.增加新的適應(yīng)癥的藥品
A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
最新試題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
藥師具有（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）