A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家科技部
C.國(guó)家衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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A.藥品注冊(cè)審批所需的藥品檢驗(yàn)工作
B.藥品日常抽查檢驗(yàn)工作
C.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)所需的檢驗(yàn)工作
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗(yàn)工作
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)是藥品的法定文件
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)要使用規(guī)范化漢字，不得使用英文和其他民族文字
D.經(jīng)審核批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得自行更改
E.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出藥品的全部的活性成分
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
A.先產(chǎn)先出
B.近期先出
C.按生產(chǎn)批號(hào)發(fā)貨
D.按生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)發(fā)貨
E.按近效期發(fā)貨
A.麻醉藥品的處方
B.一類精神藥品的處方
C.二類精神藥品的處方
D.醫(yī)療用毒性藥品的處方
E.急診處方
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）