A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
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你可能感興趣的試題
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國家工商管理總局
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
下列不按新藥管理的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()