A.中國藥學(xué)會(huì)
B.國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)
C.國際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì)
D.國際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
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A.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.該藥品具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.有法定的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)
E.包裝和標(biāo)識(shí)物符合法定要求和儲(chǔ)存要求
A.GAP
B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
E.縣級(jí)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定《中藥飲片炮制規(guī)范》
A.結(jié)合性
B.規(guī)范性
C.理論導(dǎo)向性
D.開放性
E.實(shí)用性
A.保健藥品
B.保健食品
C.甲類OTC
D.乙類OTC
E.處方藥
A.采獵者必須持有采藥證
B.嚴(yán)禁采獵
C.限制采獵
D.限量出口
E.嚴(yán)禁出口
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）
藥師具有（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）