多項(xiàng)選擇題醫(yī)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須()
A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.取得《藥品生產(chǎn)合格證》
C.取得《制劑許可證》
D.取得營業(yè)執(zhí)照
E.取得《藥品GMP認(rèn)證證書》
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1.單項(xiàng)選擇題在藥店,審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,對處方藥調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程負(fù)責(zé)任的人員是()
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥店經(jīng)理
C.值班經(jīng)理
D.藥店?duì)I業(yè)員
2.單項(xiàng)選擇題臨床前藥物的()是藥品臨床前研究的核心內(nèi)容。
A.安全性評價(jià)
B.藥理學(xué)評價(jià)
C.有效性評價(jià)
D.毒理學(xué)研究
3.多項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有()
A.世界衛(wèi)生大會
B.麻醉藥品管理委員會
C.執(zhí)行委員會
D.秘書處
E.食品藥品管理局
4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定,必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)的藥品是()
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
E.化學(xué)原料藥
5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品的限量是每張?zhí)幏讲坏贸^()
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題